第199期2021年09月刊
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哪些新冠疫苗的開發,
使用墮胎胎兒的胚胎細胞株?

為COVID-19尋找疫苗的競賽,正如火如荼地展開。好消息是,許多世界上最大的疫苗公司,正在使用符合倫理的細胞,開發有前途的候選疫苗。壞消息是,2019年新型冠狀病毒(SARS-CoV2)的許多主要候選疫苗,正在使用胚胎細胞株【註:從單個細胞發展而來的細胞培養物,因此具有統一的基因。】開發,這些細胞株最初來源於1970年代和80年代墮胎嬰兒的組織。

……

據世界衛生組織的追踪者稱,目前有120多種候選疫苗正在開發中。其中,10種候選疫苗已經進入臨床試驗階段,以測試候選疫苗的安全性和有效性。預計還有更多候選疫苗,將在今年年底前開始臨床試驗。

胚胎幹細胞正被使用

幾個新冠疫苗的領先者,包括由

  • 莫德納Moderna、
  • 牛津大學/AstraZeneca、
  • CanSino Biologics/北京生物技術研究所
  • Inovio Pharmaceuticals

所開發的疫苗,都使用一種名為HEK-293的人類胚胎腎細胞株,來開發他們的試驗疫苗。HEK-293最初來自於1972年在荷蘭墮胎的女嬰的腎臟組織,後來於1973年在實驗室中培養成細胞株。

此外,消費品巨頭

  • 嬌生公司的製藥部門Janssen

則使用人類胚胎細胞株PER.C6來開發其疫苗。PER.C6胎兒細胞株來源於一名18週大男嬰的視網膜組織,該男嬰於1985年在荷蘭被墮胎,後來於1995年被培養成胎兒細胞株。

美國政府已提供總額近20億美元的贈款,以支持使用胚胎細胞株開發新冠疫苗。大部分資金是通過美國衛生與公眾服務部(HHS)下屬的生物醫學高級研究與發展局(BARDA)所授予。

BARDA已授予AstraZeneca12億美元的贈款,用於資助其與牛津大學聯合開發的試驗疫苗的研究。BARDA還為Moderna的疫苗提供了高達4.83億美元的贈款,為嬌生公司的Janssen Research and Development, LLC提供了4.56億美元的贈款。Inovio還獲得了國防部國防高級研究計劃局(DARPA)一筆未指明的資助,來開發其候選疫苗。

6月1日,BARDA根據與Emergent Bio Solutions Inc.的現有政府合同,發布了6.28億美元的任務訂單,以加快新冠疫苗和藥物治療的開發和製造能力。Emergent Bio Solutions目前正與嬌生公司的Janssen合作生產他們的試驗疫苗。然而,BARDA對Emergent的資助並不是專門用於擴大嬌生候選疫苗的生產。

更糟糕的是,美國疾病控制與預防中心(CDC)一直在為生物技術和製藥公司生產SARS-CoV2病毒樣本,以用於使用胚胎HEK-293T細胞(HEK-293的死亡細胞株)進行疫苗研究。

Moderna還獲得了美國國家過敏和傳染病研究所(NIAID)為其新冠疫苗提供的大量研究援助,該研究所幫助開發疫苗並進行臨床試驗。NIAID是美國國立衛生研究院(NIH)的一個部門,由Anthony Fauci博士領導。

在管道中以合乎倫理的方式生產的新冠疫苗

雖然許多新冠疫苗使用胚胎細胞株開發,但許多有希望的候選疫苗,例如由

  • 諾瓦克斯(Novavax)、
  • 賽諾菲巴斯德(SanofiPasteur)、
  • 葛蘭素史克(GSK)
  • 科興(Sinovac)

所開發的疫苗,則使用符合倫理的細胞株。

特別值得注意的是,製藥巨頭賽諾菲巴斯德和葛蘭素史克,以前所未有的合作夥伴關係聯手,共同開發針對SARS-CoV2的疫苗。賽諾菲巴斯德將為疫​​苗提供一種符合倫理的抗原,葛蘭素史克將提供佐劑——一種提高疫苗有效性的免疫反應增強劑。

根據Fierce Pharma的數據,按2017年的總收入計,英國的葛蘭素史克和法國的賽諾菲分別是全球第一和第三大疫苗生產商。

馬里蘭州Novavax正在開發的一種疫苗,使用符合倫理的無脊椎動物細胞株Sf9來生產蛋白質奈米顆粒抗原,從而使其疫苗發揮作用。

在動物研究中,Novavax的候選疫苗證明,該疫苗可產生針對SARS-CoV2刺突蛋白的抗體,並產生能夠分離和破壞SARS-CoV2病毒的中和抗體。Novavax的疫苗已被批准用於快速跟踪的I/II期臨床試驗。預計在7月之前將獲得候選疫苗的安全性和免疫原性(在體內誘導有效免疫反應的能力)的結果。

總部位於中國的生物技術公司科興也在研究一種名為Pi Co Vacc的符合倫理的候選疫苗。Pi Co Vacc使用純化的滅活SARS-CoV2作為抗原。科興的抗原是在Vero(猴腎)細胞中培養的。科興疫苗目前正在加速進行I/II期臨床試驗。

製藥巨頭默克(Merck)最近也加入了新冠疫苗競賽,並於5月26日宣布該公司將尋求3種候選疫苗。默克是第一家開發出經過驗證的伊波拉疫苗的公司。去年12月,默克的伊波拉疫苗獲得了FDA的監管批准。

在撰寫本文時,要辨認默克的新冠疫苗是使用胚胎細胞株還是倫理衍生細胞,現在還為時過早。

但默克與國際艾滋病疫苗倡議(IAVI)合作開發的新冠候選疫苗之一,將利用默克成功開發其伊波拉疫苗(V290)所用的相同平台。該公司的伊波拉疫苗是使用從非洲綠猴腎細胞中所提取的細胞株製造的。

默克公司通過最近被默克公司收購的生物技術公司Themis開發的另一種候選疫苗,正在尋求使用麻疹活疫苗作為病毒載體。默克的麻疹疫苗是用雞蛋生產的【註:不過,默克的MMR疫苗(麻疹-腮腺炎-風疹)是用人類胚胎細胞株WI-38生產的,該細胞株來源於墮胎嬰兒的肺細胞】。

 

文章來源:Pop.org,2020.6.4
作者:Jonathan Abbamonte
編按:胚胎幹細胞的取得,意味著一條胎兒生命的犧牲。這是不符合倫理原則的。使用墮胎嬰兒的身體組織來做實驗,也不符合倫理原則。

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